中藥提取濃縮機的製作方法

2023-12-05 13:35:21

專利名稱：中藥提取濃縮機的製作方法
技術領域：
本實用新型涉及一種提取及濃縮中藥的設備。
背景技術：
我國在98年以前，中藥提取、濃縮所使用的設備是各自獨立並分別進行工作的，提取設備是提取罐，濃縮設備為濃縮器。一般藥材裝入提取罐後要分2-3次加16倍左右的溶媒，煎煮6-7小時，6M3提取罐若以600kg藥材計算，其提取稀藥液將近10噸，需2隻5噸貯罐才能解決貯藏，然後用輸送泵將藥液輸入濃縮器進行約10小時濃縮成膏約120kg，中間尚需要許多配套貯罐聯接管道、閥門、輸送泵等，投資大，設備佔用場地面積大，又因藥物提取罐中是靜止提取，隨著時間增長，罐內藥液濃度差越來越接近，無法保持罐內梯度提取，所以提率低、耗時長、重複次數多、能源消耗大。
98年溫州雲山製藥機械廠根據多年的摸索和實踐，提出了一套中藥提取濃縮器方案，並獲得了國家實用新型專利(ZL98223682.4)，該方案將提取、濃縮設備有機的聯接起來，組成一個循環系統，不僅可以方便地進行低溫提取並能減少提取和濃縮時的能量消耗，它是用一帶有控制閥門的藥液連接管將提取罐的底部和由加熱器、蒸發器組成的濃縮系統的底部連通，提取罐的位置比濃縮系統高，提取罐內的稀藥液在重力作用下經控制閥門控制流向濃縮系統，提取罐的頂部和蒸發器的頂部之間設有帶提取閥的蒸汽連接管，提取罐的頂部還設有回流冷凝器，回流冷凝器的入口與提取罐上升管連通，該回流冷凝器的出口與真空系統連接，回流冷凝器底部下拐處還有一條通向提取罐的回流管，當將控制閥門、提取閥關閉時，提取罐獨立工作，在提取罐提取的同時，真空系統通過回流冷凝器間接對提取罐抽真空，通過控制真空度來控制提取溫度，水蒸汽和藥液經過回流冷凝器會冷凝下流通過回流管回流到提取罐中，從而實現獨立的低溫提取；當將控制閥門和提取閥打開時，提取罐的提取液通過藥液連接管流向濃縮系統，濃縮產生的蒸汽通過蒸汽連接管流向提取罐，即進行一個大循環。但是該實用新型在提取過程中，藥物料質是靜止的，蒸發從提取罐外層夾層套加熱，罐內溫度不均勻，中部物料沒有周邊提取徹底，濃縮時，二次蒸汽上升直接進入提取罐，依靠提取罐上部立式回流冷凝器下流凝水進行熱交換，只有小部分凝水滲漉藥物料液中，所以提取罐中，無法保持有效梯度；提取濃縮進行大循環即單向濃縮收膏時，提取罐閒置時間長；另外，大部分中藥材中含有經濟價值很高的芳香油成份，該成分存在於濃縮成膏的物料中，在需要進行噴霧乾燥成粉劑加工時，不但對藥效無益，還會影響噴霧乾燥；在醇提取藥材時，提取後的酒精及藥液混合物要輸入專門的設備酒精塔進行回收。

發明內容
為了克服現有中藥提取、濃縮設備功能方面的不足，溫州雲山製藥機械廠在中藥提取濃縮器設備的基礎上改進設計，發明了一種逆向雙回流提取濃縮機，該設備使提取、濃縮、收膏同時循環進行，還可進行芳香油回收、酒精回收，適用於水提、醇提以及低溫提取等多種提取方式，對一些熱敏性藥物與生物藥品的提取尤為見長。
本實用新型解決其技術問題所採用的技術方案是在提取罐內沿罐中心軸線設有一帶有螺旋葉片的攪拌軸，該攪拌軸上部與提取罐頂部減速機輸出軸連接，軸下端懸臂並接近罐底部位置，螺旋葉片從軸下端開始沿軸身從下而上設置；在提取罐頂部和蒸發器頂部接有芳香油控制閥和二次蒸汽控制閥的蒸汽連接管上，靠近提取罐上部即兩閥之間接有另一條串聯二次蒸汽冷凝器、盤管冷卻器、油水分離器的管路，在提取罐封頭底下螺旋葉片上方還設有凝水總匯噴淋管，二次蒸汽冷凝器入口接在上述蒸汽連接管上、出口和位於其下方的盤管冷卻器入口相連，盤管冷卻器的出口上接有三通閥其中一個出口和位於其下方的油水分離器上部入口相接，另一出口接在凝水總匯噴淋管上；由原來單向濃縮增置對稱雙向濃縮，即所述濃縮系統、排水冷凝器以及二次蒸汽冷凝器、盤管冷卻器、油水分離器，有兩套且對偶設置於提取罐的兩側；在提取罐上方，回流冷凝器出口與真空系統的連接之間再串聯一回流冷凝器，該回流冷凝器入口與前回流冷凝器出口相連，出口與真空系統相接，其底部下拐處凝水回流管接入凝水總匯噴淋管。
本實用新型的有益效果是在提取操作中，由於提取罐內中心設置帶有螺旋葉片的攪拌軸，通過減速機帶動攪拌軸旋轉，螺旋葉片把中藥材物料一邊往上提升，一邊起攪拌作用，將過去的靜止提取變成動態煎煮，罐內溫度基本保持均恆，而二次蒸汽冷凝器、盤管冷卻器使二次蒸汽由汽體轉換為液體熱溶媒經過凝水總匯噴淋管往下噴淋，與上升物料成逆向交換，達到動態熱回流效果，同時保持罐內藥料梯度提取；另外，提取罐頂部回流冷凝器中的凝水也通過凝水總匯噴淋管噴淋到提取罐內，溶媒得到充分的利用，溶媒使用量大大減少；在醇提藥材中，利用酒精沸點與水沸點不同的原理，嚴格控制溫度在78℃～79℃左右，讓酒精沸騰沿蒸發器頂直升蒸汽管上升，進入增設在該管上的二次蒸汽冷凝器、盤管冷卻器即可回收酒精，並將其輸入貯罐或再投入提取罐中；藥材中的芳香油混雜在蒸汽中，隨蒸汽上升進入二次蒸汽冷凝器，然後通過盤管冷卻器冷卻後經三通閥控制進入位於其下方的油水分離器，利用油與水的比重不同，可以方便的進行芳香油的提取分離操作。
該設備藥物提率高、提濃時間短、能耗低、佔用場地少、投資輕。
以下結合附圖和實施例對本實用新型進一步說明。


圖1為逆向雙回流提取濃縮機實施例的結構示意圖。
圖2為
圖1中二次蒸汽冷凝器13主視圖。
圖3為圖2二次蒸汽冷凝器A-A剖視圖。
圖4為圖2二次蒸汽冷凝器B-B剖視圖。
圖5為圖2二次蒸汽冷凝器C-C剖視圖。
圖6為
圖1中芳香油水分離器35縱向剖面圖。
具體實施方式
在
圖1中，中藥提取濃縮機主要包括提取罐1和由加熱器3蒸發器4組成的濃縮系統2，在提取罐1的底部和濃縮系統2的底部之間設有帶控制閥門8的藥液連接管7，提取罐1的位置比濃縮系統2高，提取罐1內的藥液可以在重力作用下，經控制閥門8的控制流向濃縮系統2，提取罐1的頂部和蒸發器4的頂部之間，設有蒸汽連接管9，蒸汽連接管9上接有通向排水冷凝器15的管路16及控汽閥門17，排水冷凝器15的出口管和真空系統14連通，其冷凝水通入回收凝水罐18中；提取罐1頂部上升蒸汽管11上串接有回流第一冷凝器5和回流第二冷凝器19，中間通過連管36連接，其出口與真空系統14相連；提取罐1蒸汽出口管9上設有芳香油控制閥20，蒸發器4蒸汽出口管上設有二次蒸汽控制閥10，在芳香油控制閥20和二次蒸汽控制閥10之間管路上接有二次蒸汽冷凝器13，即二次蒸汽冷凝器13入口22接在上述蒸汽連接管9上，蒸汽冷凝器13中的冷凝液則由出口23經聯通管33注入盤管冷卻器34中進一步冷凝後經三通閥21一出口接入凝水總匯噴淋管6，由凝水總匯噴淋管6將凝水噴灑在提取罐1的物料上；提取罐1頂部電機經減速器43帶動攪拌軸44，其上螺旋葉片45旋轉將提取罐1內藥料向上提升攪拌並與凝水總匯噴淋管6所灑下的溶媒成逆向交換；凝水總匯噴淋管6同時接受兩邊兩套盤管冷卻器34及提取罐1頂部回流第二冷凝器19經凝水回流管12拉入的過凝水；油水分離器35的上部入口46與盤管冷卻器34的出口三通閥21的另一出口相連；在回收芳香油的操作時，首先關閉二次蒸汽控制閥10，開起芳香油控制閥47，使提取罐內的芳香油隨著蒸汽上升，經蒸汽連接管9進入二次蒸汽冷凝器13、經盤管冷卻器34、經入口46流入油水分離器35中，芳香油由擋油板40邊隙上升，利用油水比重不同，輕比重的芳香油從高位的回收芳香油管38流出進行回收，水份經插於底層的排水管37及控制水閥39引出；在醇提取藥材過程中，回收酒精操作時，控制蒸發器4的加熱溫度至酒精沸點78℃，開啟二次蒸汽控制閥10，酒精經蒸汽連接管9進入二次蒸汽冷凝器13、經盤管冷卻器34冷凝，通過三通閥21控制將酒精直接流入貯罐。
圖2、圖3、圖4、圖5為實施例中二次蒸汽冷凝器13的示意圖，該二次蒸汽冷凝器13為臥式結構，主要由冷凝筒23-1、冷卻管24、冷凝腔24-1、前端蓋25、後端蓋26組成，前端蓋25分為回流聯通腔30、冷卻水入口腔29和冷卻水出口腔32，後端蓋26分為上聯通腔28和下聯通腔27，其中回流聯通腔30佔前端蓋25的一半，冷卻水入口腔29和冷卻水出口腔32各佔前端蓋25的四分之一，上聯通腔28和下聯通腔27各佔後端蓋26的一半，冷卻水入口腔29經冷卻管24和上聯通腔28接通，上聯通腔28經冷卻管24和回流聯通腔30接通，回流聯通腔30再經冷卻管24和下聯通腔27接通；二次蒸汽冷凝器13的入口22和出口23分別位於冷凝筒23-1的上、下兩側，並於冷凝腔24-1連通。
圖6為實施例中芳香油水分離器35的示意圖，該油水分離器35為圓柱形縮頸容器，入口與從頸上蓋中心插入的引管46相接，靠近容器底部設有一擋油板40將容器分為相互連通的二層，引管46的端部接近該擋油板40，排水管37插入底層並從頸部引出與控制水閥39連接，回收芳香油管38從容器頸部另一側直接引出。
權利要求1.一種中藥提取濃縮機，包括提取罐(1)、濃縮系統(2)、排水冷凝器(15)、回收凝水罐(18)、回流冷凝器(5)、真空系統(14)，濃縮系統主要包括加熱器(3)、蒸發器(4)，在提取罐和濃縮系統的底部之間有藥液連接管(7)；提取罐的位置高於濃縮系統，提取罐的頂部和蒸發器的頂部之間有蒸汽連接管(9)；排水冷凝器的入口管路和上述蒸汽連接管連接，排水冷凝器的出口管路和真空系統相接，冷凝水通入回收凝水罐；其特徵在於所述提取罐(1)內沿罐中心軸線設有一帶螺旋葉片(45)的攪拌軸(44)，該攪拌軸上部與提取罐頂部減速機(43)輸出軸連接，軸下端懸臂並接近罐底部位置，螺旋葉片(45)從軸下端開始沿軸身從下而上設置；提取罐(1)頂部和蒸發器(4)頂部的蒸汽連接管上，靠近提取罐(1)上側還接有另一條串聯二次蒸汽冷凝器(13)、盤管冷卻器(34)、油水分離器(35)的管路，在提取罐(1)封頭底下螺旋葉片(45)上方還設有凝水總匯噴淋管(6)，與蒸汽連接管連接口兩側分別安裝有芳香油控制閥(20)、二次蒸汽控制閥(10)，二次蒸汽冷凝器(13)入口(22)接在上述蒸汽連接管上、出口(23)通過聯通管(33)和位於其下方的盤管冷卻器(34)入口相連，盤管冷卻器(34)的出口接有三通閥(21)，其中一口和位於其下方的油水分離器(35)上部入口相接，另一口與凝水總匯噴淋管(6)相連。
2.根據權利要求1所述的中藥提取濃縮機，其特徵在於所述油水分離器(35)為圓柱形縮頸容器，入口與從頸上蓋中心插入的引管(46)相接，靠近容器底部設有一擋油板(40)將容器分為相互連通的二層，引管(46)的端部接近該擋油板(40)，排水管(37)插入底層並從頸部引出與控制水閥(39)連接，回收芳香油管(38)從容器頸部另一側直接引出。
3.根據權利要求1或2所述的中藥提取濃縮機，其特徵在於所述二次蒸汽冷凝器(13)，為臥式結構，主要由冷凝筒(23-1)、冷卻管(24)、冷凝腔(24-1)、前端蓋(25)、後端蓋(26)組成，前端蓋(25)分為回流聯通腔(30)、冷卻水入口腔(29)和冷卻水出口腔(32)，後端蓋(26)分為上聯通腔(28)和下聯通腔(27)，其中回流聯通腔(30)佔前端蓋(25)的一半，冷卻水入口腔(29)和冷卻水出口腔(32)各佔前端蓋(25)的四分之一，上聯通腔(28)和下聯通腔(27)各佔後端蓋(26)的一半，冷卻水入口腔(29)經冷卻管(24)和上聯通腔(28)接通，上聯通腔(28)經冷卻管(24)和回流聯通腔(30)接通，回流聯通腔(30)再經冷卻管(24)和下聯通腔(27)接通；二次蒸汽冷凝器(13)的入口(22)和出口(23)分別位於冷凝筒(23-1)的上、下兩側，並於冷凝腔(24-1)連通。
4.根據權利要求1或3所述的中藥提取濃縮機，其特徵在於所述位於提取罐(1)內攪拌軸(44)上的螺旋葉片(45)為左旋。
5.根據權利要求1或3所述的中藥提取濃縮機，其特徵在於所述濃縮系統(2)、排水冷凝器(15)以及二次蒸汽冷凝器(13)、盤管冷卻器(34)、油水分離器(35)，有兩套且對偶設置於提取罐(1)的兩側。
6.根據權利要求1或5所述的中藥提取濃縮機，其特徵在於所述提取罐(1)上方，回流冷凝器(5)出口與真空系統(14)的連接之間還串聯一回流冷凝器(19)，該回流冷凝器(19)入口與回流冷凝器(5)出口通過連接管(36)相連，回流冷凝器(19)入口與真空系統(14)相接，回流冷凝器(19底部下拐處凝水回流管(12)接入凝水總匯噴淋管(6)。
專利摘要本實用新型公開了一種逆向雙回流提取濃縮機，使提取、濃縮、收膏同時循環進行，還可進行芳香油回收、酒精回收，它是在提取罐內設有電機驅動的螺旋葉片攪拌軸，用藥液連接管將提取罐底部和濃縮系統的底部連通，在提取罐頂部和蒸發器頂部的蒸汽連接管上連接有另一條接有二次蒸汽冷凝器、盤管冷卻器、油水分離器的管路，在提取罐封頭底下設有凝水總匯噴淋管，有兩套濃縮系統、排水冷凝器以及二次蒸汽冷凝器、盤管冷卻器、油水分離器，對偶設置於提取罐的兩側即由單向濃縮增置為對稱雙向濃縮，藥物提率高、提濃時間短、能耗低、佔用場地少、投資輕。
文檔編號A61J3/00GK2596984SQ0321946
公開日2004年1月7日 申請日期2003年1月18日 優先權日2003年1月18日
發明者劉燕湫 申請人:劉燕湫