用外源化學品處理植物的組合物和方法
2023-10-11 07:23:14 3
>濃縮組合物    草甘膦用量    ga.e./ha     抑制％  ABUTH ECHCF製劑B    100    10    40    200    38    67    300    70    80    400    86    92製劑J    100    43    58    200    65    82    300    91    94    400    100    95103-01    100    23    60    200    40    65    300    73    87    400    80    92103-02    100    38    67    200    77    82    300    95    83    400    99    93103-03    100    33    67    200    78    73    300    90    94    400    100    96103-04    100    23    63    200    48    81    300    68    87    400    72    88103-05    100    30    63    200    63    80    300    78    89    400    95    93103-06    100    25    85    200    68    93    300    77    93    400    99    95103-07    100    13    60    200    42    80    300    57    95    400    92    96103-08    100    20    73    200    43    92    300    83    93    400    72    96103-09    100    30    73    200    50    94    300    65    96    400    75    98在此試驗中，幾種高含量(488g a.e./l)草甘膦組合物(3％或6％steareth-20)提供大於相同濃度的oleth-20的除草效果。甚至是僅只3％時，steareth-20(組合物103-02)給出的效果相等於商標準製劑J。在此研究中，加入膠態顆粒的摻合物以穩定組合物(103-11)稍微降低效果。實施例104製備出含有草甘膦IPA鹽和如表104a中所示賦形劑成分的含水濃縮組合物。濃縮組合物104-01至104-04是水溶液濃縮物，用方法(viii)製備。濃縮組合物104-08至104-18是含有膠態顆粒的水溶液濃縮物，用方法(ix)製備。濃縮組合物104-05至104-07含有膠態顆粒但不含表面活性劑。除了104-01至104-03外，此實施例的所有組合物均具有可接受的貯存穩定性。表種植苘麻(Abutilon theophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)植物，並用上面給的標準程序處理。ABUTH和ECHCF種植16天後，施用噴霧組合物。並在施用21天後評價除草抑制作用。施用製劑B和J作為對照處理。結果(每一處理的所有重複的平均值)示於表104b中。表104b至少在ABUTH上提供優於商業標準製劑J的除草效果的高含量(488g a.e./l)草甘膦組合物有104-10和104-11(分別含有4.5％和6％steareth-20+3％MON 0818+1.5％Aerosil 380)、104-13(4.5％steareth-20+3％MON 0818+1.5％Aerosil MOX-80/MOX-170摻合物)和104-16(4.5％steareth-20+3％MON 0818+1.5％AerosilMOX-80/380摻合物)。組合物104-04相對差的性能和組合物104-02相對好的性能表明，用列於上文的穩定的組合物獲得的優異的結果是steareth-20組分在起主要作用。實施例105製備出含有草甘膦IPA鹽和如表105a中所示賦形劑成分的含水濃縮組合物。濃縮組合物105-01至105-09是水溶液濃縮物，用方法(viii)製備。濃縮組合物105-10至105-18是含有膠態顆粒的水溶液濃縮物，用方法(ix)製備。含有3％或6％表面活性劑的此實施例組合物具有不可接受的貯存穩定性，除非存在所示的膠態顆粒。表105a種植苘麻(Abutilon theophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)植物，並用上面給的標準程序處理。ABUTH和ECHCF種植15天後，施用噴霧組合物。並在施用22天後評價除草抑制作用。施用製劑B和J作為對照處理。結果(每一處理的所有重複的平均值)示於表105b中。表105b<在此研究中，在有或無膠態顆粒的情況下，含有steareth-20的組合物一般而言性能均好於其含有oleth-20的相似物。實施例106製備出含有草甘膦IPA鹽和如表106a中所示賦形劑成分的含水濃縮組合物。所有組合物均含有膠態顆粒，並用方法(ix)製備。此實施例的組合物均顯示出可接受的貯存穩定性。所示的組合物當含有膠態顆粒時是貯存不穩定的，除非包括所示的膠態顆粒。表106a種植苘麻(Abutilon theophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)植物，並用上面給的標準程序處理。處理在一天的四個不同時間點進行。ABUTH和ECHCF種植16天後，施用噴霧組合物。並在施用22天後評價除草抑制作用。施用製劑J作為對照處理。結果(每一處理的所有重複的平均值)示於表106b中。組合物106-03說明在此情況下，用steareth-30以與草甘膦a.e的重量/重量比大約為1∶3的量與少量的硬脂酸丁酯和Aeroail380一起，獲得一致的高水平性能。在一天中四個時間點施用，106-03與製劑J相比較，四種草甘膦用量在ABUTH上的平均抑制百分率如下所示。實施例107製備出含有草甘膦IPA鹽和如表107a中所示賦形劑成分的含水濃縮組合物。濃縮組合物107-01至107-07是水溶液濃縮物，用方法(viii)製備。濃縮組合物107-08至107-18是含有膠態顆粒的水溶液濃縮物，用方法(ix)製備。組合物107-01至107-06顯示出不能接受的貯存穩定性。所有其它組合物均顯示出可接受的貯存穩定性。表107a種植苘麻(Abutilon theophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)植物，並用上面給的標準程序處理。ABUTH和ECHCF種植16天後，施用噴霧組合物。並在施用23天後評價除草抑制作用。施用製劑B和J作為對照處理。結果(每一處理的所有重複的平均值)示於表107b中。至少在ABUTH上，此實施例的幾種穩定的高含量(488g a.e./l)草甘膦組合物提供等於或優於用商業標準製劑J獲得的除草效果。實施例108製備出含有草甘膦IPA鹽和如表108a中所示賦形劑成分的含水濃縮組合物。濃縮組合物108-12至108-14是水溶液濃縮物，用方法(viii)製備。濃縮組合物108-01至108-11和108-15至108-17是含有膠態顆粒的水溶液濃縮物，用方法(ix)製備。表108a種植苘麻(Abutilon theophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)植物，並用上面給的標準程序處理。ABUTH和ECHCF種植16天後，施用噴霧組合物。並在施用20天後評價除草抑制作用。施用製劑B和J作為對照處理。結果(每一處理的所有重複的平均值)示於表108b中。表108b在ABUTH和ECHCF上，此實施例的幾種穩定的高含量(488ga.e./l)草甘膦組合物均提供等於或優於用商業標準製劑J獲得的除草效果。實施例109通過桶混製劑B和如表109中所示賦形劑成分製備含草甘膦的噴霧組合物種植苘麻(Abutilon theophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)植物，並用上面給的標準程序處理。ABUTH和ECHCF種植16天後，施用噴霧組合物。並在施用22天後評價除草抑制作用。施用製劑B和J作為對照處理。結果(每一處理的所有重複的平均值)示於表109b中。表109bsteareth-20、steareth-30和ceteareth-30對製劑B而言在此試驗中是比steareth-10更有效的添加劑。實施例110製備出含有草甘膦IPA鹽和如表110a所示的賦形劑成分的含水噴霧組合物。噴霧組合物110-01至110-22和110-26至110-72，使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)，採用方法(iii)。噴霧組合物110-23至110-25採用方法(i)。表110a種植苘麻(Abutilon theophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)植物，並用上面給的標準程序處理。ABUTH和ECHCF種植16天後，施用噴霧組合物。並在施用15天後評價除草抑制作用。施用製劑C和J作為對照處理。結果(每一處理的所有重複的平均值)示於表110b中。表110b<在此試驗中，在ABUTH和ECHCF上，性能超過商業標準製劑C和J的組合物包括110-26、110-27、110-30、110-34、110-35、110-51和110-57，它們均含有卵磷脂、硬脂酸丁酯和MON 0818。                       實施例111製備出含有草甘膦IPA鹽和如表111a中所示的賦形劑成分的含水濃縮組合物。濃縮組合物111-01至111-06使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)，用方法(x)製備。組合物111-07用方法(viii)製備。施用製劑B和J作為對照處理。結果(每一處理的所有重複的平均值)示於表111b中。表111b卵磷脂和硬脂酸丁酯的效果，但例如，組合物111-05顯示出突出的效果。實施例112製備出含有草甘膦IPA鹽和如表112a中所示的賦形劑成分的含水濃縮組合物。濃縮組合物112-08用方法(vii)，組合物112-01至112-07和112-09使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)，用方法(x)製備。表112a種植苘麻(Abutilon theophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)植物，並用上面給的標準程序處理。ABUTH和ECHCF種植17天後，施用噴霧組合物。並在施用18天後評價除草抑制作用。施用製劑B和C作為對照處理。結果(每一處理的所有重複的平均值)示於表112b中。表112b在此研究條件下，總的來說除草效果非常高，但在組合物112-01至112-04中，當硬脂酸丁酯的濃度從0上升至2％時，可見一種改進性能的趨向。實施例113製備出含有各種草甘膦四烷基銨鹽和如表113a中所示的賦形劑成分的含水噴霧組合物。噴霧組合物113-02至113-04、113-06、113-08、113-10至113-12和113-14至113-16，使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)，採用方法(iii)。組合物113-01、113-05、113-09和113-13是草甘膦四烷基銨鹽的簡單水溶液。表113a種植苘麻(Abutilon theophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)植物，並用上面給的標準程序處理。ABUTH種植18天後和ECHCF種植20天後，施用噴霧組合物。並在施用16天後評價除草抑制作用。施用製劑B、C和J作為對照處理。此外，製劑B和C與用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)製備的預先分散的卵磷脂組合物桶混。結果(每一處理的所有重複的平均值)示於表113b中。表113b組合物B(草甘膦IPA鹽)中加入卵磷脂未使除草效果明顯提高。然而，當卵磷脂加入草甘膦的四烷基銨鹽中時，獲得明顯的改善。在一些情況下，加入非常低量的卵磷脂(0.02％)給出比加入更大量(0.1％)的卵磷脂更好的結果。例如，用組合物113-16(含有草甘膦的四丁基銨鹽和0.02％的卵磷脂)獲得突出的效果。實施例114製備出含有草甘膦IPA鹽和如表114a所示的賦形劑成分的含水濃縮組合物。所有濃縮組合物均使用大豆卵磷脂(45％磷脂，Avanti)，採用方法(v)。表114a種植苘麻(Abutilon theophrasti，ABUTH)和稗草(Echinochloacrus-galli，ECHCF)植物，並用上面給的標準程序處理。ABUTH和ECHCF種植18天後，施用噴霧組合物。並在施用18天後評價除草抑制作用。施用製劑B和J作為對照處理。結果(每一處理的所有重複的平均值)示於表114b中。        表114b在此研究中，總的除草效果極其高，並且提到到高於商業標準製劑J的水平，因此難於辨出。然而，用含有卵磷脂和苯扎氯銨的組合物114-10、114-11和114-13至114-16獲得特別突出的性能。本發明前面的具體實施方案的描述並非旨在完全羅列本發明的每一可能實施方案。本領域技術人員知道，本文所描述的具體實施方案可以進行改變，但仍在本發明的範圍內。權利要求1.一種將外源化學品施用於植物的方法，包含如下步驟(a)將植物的葉子與生物有效量的外源化學品接觸，和(b)將相同的葉子與包含兩親第一賦形劑物質的含水組合物接觸，其中所述的第一賦形劑物質與外源化學品的重量/重量比在大約1∶3和大約1∶100之間；其中，所述的含水組合物形成在蠟層內或上各向異性聚集體；和其中，步驟(b)可以與步驟(a)同時進行，或者在步驟(a)前或後大約96小時內發生。2.權利要求1的方法，其中所述的第一賦形劑物質是脂質體形成物質，該物質包括兩親化合物或這些化合物的混合物，這些化合物具有二個疏水部分，每一部分均為大約8至大約22個碳原子的飽和烷基或醯基鏈；其中，所述的這些具有疏水部分的兩親化合物或這些化合物的混合物構成存在於所述脂質體形成物質中所有具有二個疏水部分的兩親化合物重量的大約40至100％。3.權利要求2的方法，其中脂質體形成物質具有包含陽離子基團的親水性首基。4.權利要求3的方法，其中陽離子基團是胺或銨基。5.權利要求1的方法，其中第一賦形劑物質包括具有疏水部分的脂質體形成化合物，而上述疏水部分包含二個飽和或不飽和的各具有大約7至大約21個碳原子的烴基R1和R2，所述的脂質體形成化合物在pH為4時，具有選自下列的化學式(a)其中R3和R4獨立地是氫、C1-4烷基或C1-4羥基烷基和Z是適合的陰離子，(b)其中R5、R6和R7獨立地是氫、C1-4烷基或C1-4羥基烷基和Z是適合的陰離子，(c)其中R5、R6，R7和Z如上定義，(d)其中R5、R6和R7如上定義。6.權利要求5的方法，其中Z選自氫氧根、氯離子、溴離子、碘離子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。7.權利要求6的方法，其中R1和R2獨立地是各具有大約7至大約21個碳原子的飽和的直鏈烷基。8.權利要求5的方法，其中第一賦形劑物質是選自二-C8-22-鏈烷醯基磷脂醯膽鹼和二-C8-22-鏈烷醯基磷脂醯乙醇胺的磷脂。9.權利要求8的方法，其中第一賦形劑物質是磷脂醯膽鹼的二棕櫚醯基或二硬脂醯酯及其混合物。10.權利要求1的方法，其中所述的第一賦形劑物質是具有大約6至大約22個碳原子的飽和烷基或滷代烷基的疏水部分的季銨化合物或這些化合物的混合物。11.權利要求10的方法，其中所述的第一賦形劑物質具有下述化學式其中R8代表所述的疏水部分，且是具有大約6至大約22個碳原子的烴基或滷代烷基，W和Y獨立地是或，a和b獨立地是0或1，但至少a和b之一是1，X是、或，n是2至4，R9、R10和R11獨立地是C1-4烷基，和T是適合的陰離子。12.權利要求11的方法，其中R8是烴基且具有大約12至大約18個碳原子。13.權利要求11的方法，其中R8是氟化的。14.權利要求11的方法，其中R8是全氟化的。15.權利要求14的方法，其中R8具有大約6至大約12個碳原子。16.權利要求11的方法，其中T選自氫氧根、氯離子、溴離子、碘離子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。17.權利要求11的方法，其中R8是具有大約6至大約12個碳原子的飽和全氟烷基，X是或，Y是，a是0，b是1，R9、R10和R11是甲基，且T選自氫氧根、氯離子、溴離子、碘離子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。18.權利要求17的方法，其中X是，n是3且T是氯離子、溴離子或碘離子。19.權利要求1的方法，其中含水組合物還包含具有至少一個疏水部分的第二賦形劑物質，其中如果第二賦形劑物質具有一個疏水部分，則此疏水部分是具有大約6至大約22個碳原子的烴基或滷代烷基，且其中如果第二賦形劑物質具有多個疏水部分時，每一這樣的疏水部分是具有多於2個碳原子的烴基或滷代烷基，且所述的多個疏水部分具有總數為大約12至大約40個碳原子。20.權利要求19的方法，其中所述的第一賦形劑物質是脂質體形成物質且所述的第二賦形劑物質是季銨化合物或這些化合物的混合物。21.權利要求20的方法，其中所述的季銨化合物具有下述化學式其中R8代表疏水部分，且是具有大約6至大約22個碳原子的烴基或滷代烷基，W和Y獨立地是或，a和b獨立地是0或1，但至少a和b之一是1，X是、或，n是2至4，R9、R10和R11獨立地是C1-4烷基，和T是適合的陰離子。22.權利要求21的方法，其中R8是具有大約12至大約18個碳原子的烴基。23.權利要求21的方法，其中R8是氟代的。24.權利要求21的方法，其中R8是全氟代的。25.權利要求24的方法，其中R8具有大約6至12個碳原子。26.權利要求2 1的方法，其中T選自氫氧根、氯離子、溴離子、碘離子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。27.權利要求21的方法，其中R8是具有大約6至大約12個碳原子的飽和全氟烷基，X是或，Y是，a是0，b是1，R9、R10和R11是甲基，且T選自氫氧根氯、溴和碘離子，硫酸根，磷酸根和乙酸根。28.權利要求27的方法，其中X是，n是3且T是氯離子、溴離子或碘離子。29.權利要求19的方法，其中所述的第一賦形劑物質是脂質體形成物質且所述的第二賦形劑物質是下式化合物或這些化合物的混合物其中R14代表所述的疏水部分，R15是C1-6-烷基且A是或。30.權利要求19的方法，其中所述的第一賦形劑物質是脂質體形成物質且所述的第二賦形劑物質是下式化合物或這些化合物的混合物其中R14代表具有大約5至大約21個碳原子的烴基，R15是具有1至大約14個碳原子的烴基，R14和R15中的碳原子總數為大約11至大約27，且A是或。31.權利要求30的方法，其中R14具有大約11至大約21個碳原子，R15具有大約1至大約6個碳原子且A是0。32.權利要求31的方法，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-脂肪酸的C1-4-烷基酯。33.權利要求30的方法，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-飽和脂肪酸的C1-4-烷基酯。34.權利要求30的方法，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-脂肪酸的丙基、異丙基或丁基酯。35.權利要求30的方法，其中所述的第二賦形劑物質是硬脂酸丁酯。36.權利要求1的方法，其中所述的第一賦形劑物質是具有下述化學式的烷基醚表面活性劑或這些表面活性劑的混合物其中R12是具有大約16至大約22個碳原子的烷基或鏈烯基，n是大約10至大約100的平均數，m是0至大約5的平均數，且R13是氫或C1-4-烷基。37.權利要求36的方法，其中m是0且R15是氫。38.權利要求36的方法，其中n是大約20至大約40。39.權利要求37的方法，其中R12是飽和直鏈烷基。40.權利要求39的方法，其中烷基醚表面活性劑是鯨蠟基或硬脂基醚或其混合物。41.權利要求36的方法，還包含第二賦形劑物質，該第二賦形劑物質包括下式的化合物或這些化合物的混合物其中R14代表具有大約5至大約21個碳原子的烴基，R15是具有1至大約14個碳原子的烴基，R14和R15中的碳原子總數為大約11至大約27，且A是或。42.權利要求41的方法，其中R14具有大約11至大約21個碳原子，R15具有大約1至大約6個碳原子且A是。43.權利要求42的方法，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-脂肪酸的C1-4-烷基酯。44.權利要求42的方法，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-飽和脂肪酸的C1-4-烷基酯。45.權利要求42的方法，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-脂肪酸的丙基、異丙基或丁基酯。46.權利要求42的方法，其中所述的第二賦形劑物質是硬脂酸丁酯。47.權利要求1的方法，其中第一賦形劑物質具有大於1/3的臨界緊束參數。48.權利要求1的方法，其中第一賦形劑物質在水溶液或分散液中大多數形成聚集體而不簡單膠束。49.權利要求1的方法，其中外源化學品是葉面施用外源化學品。50.權利要求49的方法，其中外源化學品是農藥、殺配子劑或植物生長調節劑。51.權利要求50的方法，其中外源化學品是除草劑、殺線蟲劑或植物生長調節劑。52.權利要求51的方法，其中外源化學品是除草劑。53.權利要求52的方法，其中除草劑選自乙醯苯胺類、二吡啶基類、環己酮類、二硝基苯胺類、二苯基醚類、脂肪酸類、羥基苯甲腈類、咪唑啉酮類、苯氧基類、苯氧基丙酸類、取代脲類、磺醯脲類、硫代氨基甲酸酯類和三嗪類。54.權利要求52的方法，其中除草劑選自下列乙草胺、甲草胺、異丙甲草胺，氨基三唑、磺草靈、滅草松、雙丙氨醯膦、敵草快、百草枯、除草定、烯草酮、烯禾定、麥草畏、吡氟草胺、二甲戊樂靈、三氟羧草醚、氟黃胺草醚、乙氧氟草醚、C9-10脂肪酸類、蔓草磷、胺草唑、草銨膦、草甘膦、溴苯腈、滅草喹、咪草煙、異惡草胺、噠草伏、2，4-滴、禾草靈、吡氟禾草靈、喹禾靈、毒莠定、敵稗、伏草隆、異丙隆、氯嘧黃隆、氯黃隆、halosulfuron、甲黃隆、氟嘧黃隆、嘧黃隆、sulfosulfuron、野草畏、莠去津、嗪草酮、綠草定及其除草衍生物。55.權利要求54的方法，其中除草劑是草甘膦或其除草衍生物。56.權利要求55的方法，其中除草劑是酸形式的草甘膦。57.權利要求51的方法，其中外源化學品是水溶性的。58.權利要求57的方法，其中外源化學品是具有陰離子部分和陽離子部分的鹽。59.權利要求58的方法，其中至少所述的陰離子和陽離子部分中的一個是生物活性的且具有小於大約300的分子量。60.權利要求59的方法，其中外源化學品是百草枯或敵草快。61.權利要求59的方法，其中外源化學品在植物中表現出內吸生物活性。62.權利要求61的方法，其中外源化學品具有一或多個選自胺、醯胺、羧酸根、膦酸根或次膦酸根的官能基團。63.權利要求62的方法，其中外源化學品是表現出殺線蟲活性的3，4，4-三氟-3-丁烯酸的或N-(3，4，4-三氟-1-氧代-3-丁烯基)甘氨酸的鹽。64.權利要求62的方法，其中外源化學品是具有至少一個胺、羧酸根和或是膦醯根或次膦酸根官能基團之一的除草或植物生長調節化合物。65.權利要求64的方法，其中除草或植物生長調節化合物是草銨膦的鹽。66.權利要求65的方法，其中草銨膦的鹽是銨鹽。67.權利要求64的方法，其中除草或植物生長調節化合物是N-膦醯基甲基甘氨酸的鹽。68.權利要求67的方法，其中N-磷醯基甲基甘氨酸的鹽選自鈉、鉀、銨、單-、二-、三-和四-C1-4-烷基銨、單-、二-和三-C1-4-烷醇銨、單-、二-和三-C1-4-烷基鋶和氧化鋶鹽。69.權利要求68的方法，其中N-膦醯基甲基甘氨酸的鹽是銨、單異丙基銨或三甲基鋶鹽。70.權利要求1的方法，其中含水組合物包含具有平均直徑至少20nm的第一賦形劑物質的超分子聚集體。71.權利要求1的方法，其中含水組合物包含具有平均直徑至少30nm的第一賦形劑物質的超分子聚集體。72.權利要求41的方法，其中含水組合物是包含油相的乳液，而油相包含所述第二賦形劑物質。73.權利要求72的方法，其中乳液是水包油包水多相乳液。74.權利要求72的方法，其中乳液是水包油乳液。75.權利要求1的方法，其中植物表面上的上表皮蠟層中的含水組合物形成或擴大穿過上表皮蠟層的親水通道，此親水通道能夠比缺乏這種形成或擴大的親水通道的上表成蠟層更快或更完全地將外源化學品轉移入植物中。76.權利要求1的方法，其中組合物在植物表面的上表皮蠟層中或上形成含水微區域，在此含水微區域中的所述的第一賦形劑物質以雙層或多薄層結構存在。77.權利要求1的方法，其中步驟(b)與步驟(a)同時進行。78.權利要求77的方法，其中外源化學品是在所述的含水組合物內包含的。79.與外源化學品一起施用於植物的含水組合物，包含(a)兩親的第一賦形劑物質，和(b)具有至少一個疏水部分的第二賦形劑物質，其中如果第二賦形劑物質具有一個疏水部分，此疏水部分是具有大約6至大約22個碳原子的烴基或滷代烷基，和其中如果第二個賦形劑物質具有多個疏水部分，則每一這樣的疏水部分是具有多於2個碳原子的烴基或滷代基團，所述的多個疏水部分具有總數為大約12至大約40個碳原子；其中所述的所述的第一賦形劑物質與外源化學品的重量/重量比在大約1∶3和大約1∶100之間；其中，所述的含水組合物形成在蠟層內或上各向異性聚集體。80.權利要求79的組合物，其中所述的第一賦形劑物質是形成脂質體的物質，該物質包括兩親化合物或這些化合物的混合物，這些化合物具有二個疏水部分，每一部分均為大約8至大約22個碳原子的飽和烷基或醯基鏈；其中，所述的這些具有二個疏水部分的兩親化合物或這些化合物的混合物構成存在於所述脂質體形成物質中所有具有二個疏水部分的兩親化合物重量的大約40至100％。81.權利要求80的組合物，其中脂質體形成物質具有包含陽離子基團的親水首基。82.權利要求81的組合物，其中陽離子基團是胺或銨基。83.權利要求79的組合物，其中第一賦形劑物質包括具有疏水部分的脂質體形成化合物，而上述疏水部分包含二種飽和或不飽和的各具有大約7至大約21個碳原子的烴基R1和R2，所述的脂質體形成化合物在pH為4時，具有選自下列的化學式(a)其中R3和R4獨立地是氫、C1-4烷基或C1-4羥基烷基和Z是適合的陰離子，(b)N+(R5)(R6)(R7)CH2CH(OCH2R1)CH2(OCH2R2)Z-其中R5、R6和R7獨立地是氫、C1-4烷基或C1-4羥基烷基和Z是適合的陰離子，(c)其中R5、R6，R7和Z如上定義，(d)其中R5、R6和R7如上定義。84.權利要求83組合物，其中Z選自氫氧根、氯離子、溴離子、碘離子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。85.權利要求84的組合物，其中R1和R2獨立地是各具有大約7至大約21個碳原子的飽和的直鏈烷基。86.權利要求83的組合物，其中第一賦形劑物質是選自二-C8-22-鏈烷醯基磷脂醯膽鹼和二-C8-22-鏈烷醯基磷脂醯乙醇胺的磷脂。87.權利要求86的組合物，其中第一賦形劑物質是磷脂醯膽鹼的二棕櫚醯基或二硬脂醯酯及其混合物。88.權利要求79的組合物，其中所述的第一賦形劑物質是具有大約6至大約22個碳原子的飽和烷基或滷代烷基的疏水部分的季銨化合物或這些化合物的混合物。89.權利要求88的組合物，其中所述的第一賦形劑物質具有下述化學式其中R8代表所述的疏水部分，且是具有大約6至大約22個碳原子的烴基或滷代烷基，W和Y獨立地是或，a和b獨立地是0或1，但至少a和b之一是1，X是、或，n是2至4，R9、R10和R11獨立地是C1-4烷基，和T是適合的陰離子。90.權利要求89的組合物，其中R8是烴基且具有大約12至大約18個碳原子。91.權利要求89的組合物，其中R8是氟化的。92.權利要求89的組合物，其中R8是全氟化的。93.權利要求92的組合物，其中R8具有大約6至大約12個碳原子。94.權利要求89的組合物，其中T選自氫氧根、氯離子、溴離子、碘離子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。95.權利要求89的組合物，其中R8是具有大約6至大約12個碳原子的飽和全氟烷基，X是或，Y是，a是0，b是1，R9、R10和R11是甲基，且T選自氫氧根、氯離子、溴離子、碘離子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。96.權利要求95的組合物，其中X是，n是3且T是氯離子、溴離子或碘離子。97.權利要求79組合物，其中含水組合物具有多個疏水部分，每一這樣的疏水部分是具有多於2個碳原子的烴基或滷代烷基，且所述的多個疏水部分具有總數為大約12至大約40個碳原子。98.權利要求79的組合物，其中所述的第一賦形劑物質是脂質體形成物質且所述的第二賦形劑物質是季銨化合物或這些化合物的混合物。99.權利要求98的組合物，其中所述的季銨化合物具有下述化學式其中R8代表疏水部分，且是具有大約6至大約22個碳原子的烴基或滷代烷基，W和Y獨立地是或，a和b獨立地是0或1，但至少a和b之一是1，X是、或，n是2至4，R9、R10和R11獨立地是C1-4烷基，和T是適合的陰離子。100.權利要求99的組合物，其中R8是具有大約12至大約18個碳原子的烴基。101.權利要求99的組合物，其中R8是氟代的。102.權利要求99的組合物，其中R8是全氟代的。103.權利要求102的組合物，其中R8具有大約6至12個碳原子。104.權利要求99的組合物，其中T選自氫氧根、氯離子、溴離子、碘離子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。105.權利要求99的組合物，其中R8是具有大約6至大約12個碳原子的飽和全氟烷基，X是或，Y是，a是0，b是1，n是3，R9、R10和R11是甲基，且T選自氫氧根，氯、溴和碘離子，硫酸根，磷酸根和乙酸根。106.權利要求105的組合物，其中X是，n是3且T是氯離子、溴離子或碘離子。107.權利要求79的組合物，其中所述的第一賦形劑物質是脂質體形成物質且所述的第二賦形劑物質是下式化合物或這些化合物的混合物其中R14代表所述的疏水部分，R15是C1-6-烷基且A是或。108.權利要求79的組合物，其中所述的第一賦形劑物質是脂質體形成物質且所述的第二賦形劑物質是下式化合物或這些化合物的混合物其中R14代表具有大約5至大約21個碳原子的烴基，R15是具有1至大約14個碳原子的烴基，R14和R15中的碳原子總數為大約11至大約27，且A是或。109.權利要求108的組合物，其中R14具有大約11至大約21個碳原子，R15具有大約1至大約6個碳原子且A是0。110.權利要求109的組合物，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-脂肪酸的C1-4-烷基酯。111.權利要求108的組合物，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-飽和脂肪酸的C1-4-烷基酯。112.權利要求108的組合物，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-脂肪酸的丙基、異丙基或丁基酯。113.權利要求108的組合物，其中所述的第二賦形劑物質是硬脂酸丁酯。114.權利要求79的組合物，其中所述的第一賦形劑物質是具有下述化學式的烷基醚表面活性劑或這些表面活性劑的混合物其中R12是具有大約16至大約20個碳原子的烷基或鏈烯基，n是大約10至大約100的平均數，m是0至大約5的平均數，且R13是氫或C1-4-烷基。115.權利要求114的組合物，其中m是0且R13是氫。116.權利要求114的組合物，其中n是大約20至大約40。117.權利要求115的組合物，其中R12是飽和直鏈烷基。118.權利要求117的組合物，其中烷基醚表面活性劑是鯨蠟基或硬脂基醚或其混合物。119.權利要求114的組合物，還包含第二賦形劑物質，該第二賦形劑物質包括下式的化合物或這些化合物的混合物其中R14代表具有大約5至大約21個碳原子的烴基，R15是具有1至大約14個碳原子的烴基，R14和R15中的碳原子總數為大約11至大約27，且A是或。120.權利要求119的組合物，其中R14具有大約11至大約21個碳原子，R15具有大約1至大約6個碳原子且A是。121.權利要求120的組合物，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-脂肪酸的C1-4-烷基酯。122.權利要求120的組合物，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-飽和脂肪酸的C1-4-烷基酯。123.權利要求120的組合物，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-脂肪酸的丙基、異丙基或丁基酯。124.權利要求120的組合物，其中所述的第二賦形劑物質是硬脂酸丁酯。125.權利要求79的組合物，其中第一賦形劑物質具有大於1/3的臨界緊束參數。126.權利要求79的組合物，其中第一賦形劑物質在水溶液或分散液中大多數形成聚集體而不簡單膠束。127.權利要求79的組合物，其中外源化學品是葉面施用外源化學品。128.權利要求79的組合物，其中含水組合物包含具有平均直徑至少20nm的第一賦形劑物質的超分子聚集體。129.權利要求79的組合物，其中含水組合物包含具有平均直徑至少30nm的第一賦形劑物質的超分子聚集體。130.權利要求119的組合物，其中含水組合物是包含油相的乳液，而油相包含所述第二賦形劑物質。131.權利要求130的組合物，其中乳液是水包油包水多相乳液。132.權利要求79的組合物，其中乳液是水包油乳液。133.權利要求79的組合物，其中植物表面上的上表皮蠟層中的含水組合物形成或擴大穿過上表皮蠟層的親水通道，此親水通道能夠比缺乏這種形成或擴大的親水通道的上表成蠟層更快或更完全地將外源化學品轉移入植物中。134.權利要求79的組合物，其中組合物在植物表面的上表皮蠟層中或上形成含水微區域，在此含水微區域中的所述的第一賦形劑物質以雙層或多薄層結構存在。135.一種植物處理組合物，包含(a)外源化學品，和(b)兩親的第一賦形劑物質；其中所述的第一賦形劑物質與外源化學品的重量/重量比是在大約1∶3和大約1∶100之間；且其中在水存在下，所述的組合物在蠟層中或上形成各異向性聚集體。136.權利要求135的組合物，還包含有效量的水，使此組合物成為可直接施用於植物葉子的稀釋含水組合物。137.權利要求135的組合物，其中組合物是貯存穩定的濃縮組合物，它包含量為按重量計大約15至大約90％的外源化學品。138.權利要求137的組合物，其中組合物是固體組合物，包含量為按重量計大約30至大約90％的外源化學品物質。139.權利要求138的組合物，其中組合物是水溶性或水可分散性顆粒劑。140.權利要求137的組合物，還包含液體稀釋劑，且其中此組合物包含量為按重量計大約15至大約60％的外源化學品物質。141.權利要求140的組合物，其中外源化學品是水溶的且以大約按重量計15％至大約45％的量存在於組合物的水相中。142.權利要求141的組合物，其中組合物是水溶液濃縮物。143.權利要求141的組合物，其中組合物是具有油相的乳液。144.權利要求143的組合物，其中組合物是水包油乳液。145.權利要求143的組合物，其中組合物是油包水乳液。146.權利要求143的組合物，其中組合物是水包油包水多相乳液。147.權利要求141的組合物，還包含固體無機顆粒膠態物料。148.權利要求136的組合物，其中組合物包含具有平均直徑為至少20nm的第一賦形劑物質的超分子聚集體。149.權利要求136的組合物，其中組合物包含具有平均直徑為至少30nm的第一賦形劑物質的超分子聚集體。150.權利要求135的組合物，其中在水存在下植物表面上的上表皮蠟層中的組合物形成或擴大穿過上表皮蠟層的親水通道，此親水通道能夠比缺乏這種形成或擴大的親水通道的上表成蠟層更快或更完全地將外源化學品轉移入植物中。151.權利要求135的組合物，其中在水存在下組合物在植物表面的上表皮蠟層中或上形成含水微區域，在此含水微區域中的所述的第一賦形劑物質以雙層或多薄層結構存在。152.權利要求135的組合物，其中所述的第一賦形劑物質是脂質體形成物料，它包括具有二個疏水部分的兩親化合物或這些化合物的混合物，每一疏水部分均為大約8至大約22個碳原子的飽和烷基或醯基鏈；其中，所述的這些具有二個疏水部分的兩親化合物或這些化合物的混合物構成存在於所述脂質體形成物質中所有具有二個疏水部分的兩親化合物重量的大約40至100％。153.權利要求152的方法，其中脂質體形成物料具有包含陽離子的親水首基。154.權利要求153的方法，其中陽離子是胺或銨基團。155.權利要求135的組合物，其中第一賦形劑物質包含具有疏水部分的脂質體形成化合物，而上述疏水部分包含二種飽和或不飽和的各具有大約7至大約21個碳原子的烴基R1和R2，所述的脂質體形成化合物在pH為4時，具有選自下列的化學式(a)其中R3和R4獨立地是氫、C1-4烷基或C1-4羥基烷基和Z是適合的陰離子，(b)其中R5、R6和R7獨立地是氫、C1-4烷基或C1-4羥基烷基和Z是適合的陰離子，(c)其中R5、R6，R7和Z如上定義，(d)其中R5、R6和R7如上所定義。156.權利要求155組合物，其中Z選自氫氧根、氯離子、溴離子、碘離子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。157.權利要求156的組合物，其中R1和R2獨立地是各具有大約7至大約21個碳原子的飽和的直鏈烷基。158.權利要求155的組合物，其中第一賦形劑物質是選自二C8-22-鏈烷醯基磷脂醯膽鹼和二-C8-22-鏈烷醯基磷脂醯乙醇胺的磷脂。159.權利要求158的組合物，其中第一賦形劑物質是磷脂醯膽鹼的二棕櫚醯基或二硬脂醯酯及其混合物。160.權利要求135的組合物，其中所述的第一賦形劑物質是具有大約6至大約22個碳原子的飽和烷基或滷代烷基的疏水部分的季銨化合物或這些化合物的混合物。161.權利要求160的組合物，其中所述的第一賦形劑物質具有下述化學式其中R8代表所述的疏水部分，且是具有大約6至大約22個碳原子的烴基或滷代烷基，W和Y獨立地是或，a和b獨立地是0或1，但至少a和b之一是1，X是、或，n是2至4，R9、R10和R11獨立地是C1-4烷基，和T是適合的陰離子。162.權利要求161的組合物，其中R8是烴基且具有大約12至大約18個碳原子。163.權利要求161的組合物，其中R8是氟化的。164.權利要求161的組合物，其中R8是全氟化的。165.權利要求164的組合物，其中R8具有大約6至大約12個碳原子。166.權利要求161的組合物，其中T選自氫氧根、氯離子、溴離子、碘離子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。167.權利要求161的組合物，其中R8是具有大約6至大約12個碳原子的飽和全氟烷基，X是或，Y是，a是0，b是1，R9、R10和R11是甲基，且T選自氫氧根、氯離子、溴離子、碘離子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。168.權利要求167的組合物，其中X是，n是3且T是氯離子、溴離子或碘離子。169.權利要求135的組合物，其中含水組合物還包含具有至少一個疏水部分的第二賦形劑物質，其中如果第二賦形劑物質具有一個疏水部分，此疏水部分是具有大約6個至大約22個碳原子的烴基或滷代烷基，且其中如果第二賦形劑物質具有多個疏水部分，每一這樣的疏水部分是具有多於2個碳原子的烴基或滷代烷基，且所述的多個疏水部分具有總數為大約12至大約40個碳原子。170.權利要求169的組合物，其中所述的第一賦形劑物質是脂質體形成物質且所述的第二賦形劑物質是季銨化合物或這些化合物的混合物。171.權利要求170的組合物，其中所述的季銨化合物具有下述化學式其中R8代表疏水部分，且是具有大約6至大約22個碳原子的烴基或滷代烷基，W和Y獨立地是或，a和b獨立地是0或1，但至少a和b之一是1，X是、或，n是2至4，R9、R10和R11獨立地是C1-4烷基，和T是適合的陰離子。172.權利要求171的組合物，其中R8是具有大約12至大約18個碳原子的烴基。173.權利要求171的組合物，其中R8是氟代的。174.權利要求171的組合物，其中R8是全氟代的。175.權利要求174的組合物，其中R8具有大約6至12個碳原子。176.權利要求171的組合物，其中T選自氫氧根、氯離子、溴離子、碘離子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。177.權利要求171的組合物，其中R8是具有大約6至大約12個碳原子的飽和全氟烷基，X是或，Y是，a是0，b是1，R9、R10和R11是甲基，且T是氫氧根、氯離子、溴離子、碘離子、硫酸根、磷酸根和乙酸根。178.權利要求177的組合物，其中X是，n是3且T是氯離子、溴離子或碘離子。179.權利要求169的化合物，其中所述的第一賦形劑物質是脂質體形成物質且所述的第二賦形劑物質是下式化合物或這些化合物的混合物其中R14代表所述的疏水部分，R15是C1-6-烷基且A是或。180.權利要求169的組合物，其中所述的第一賦形劑物質是脂質體形成物質且所述的第二賦形劑物質是下式化合物或這些化合物的混合物其中R14代表具有大約5至大約21個碳原子的烴基，R15是具有1至大約14個碳原子的烴基，R14和R15中的碳原子總數為大約11至大約27，且A是或。181.權利要求180的組合物，其中R14具有大約11至大約21個碳原子，R15具有大約1至大約6個碳原子且A是。182.權利要求181的組合物，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-脂肪酸的C1-4-烷基酯。183.權利要求180的組合物，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-飽和脂肪酸的C1-4-烷基酯。184.權利要求180的組合物，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-脂肪酸的丙基、異丙基或丁基酯。185.權利要求180的組合物，其中所述的第二賦形劑物質是硬脂酸丁酯。186.權利要求135的組合物，其中所述的第一賦形劑物質是具有下述化學式的烷基醚表面活性劑或這些表面活性劑的混合物其中R12是具有大約16至大約20個碳原子的烷基或鏈烯基，n是大約10至大約100的平均數，m是0至大約5的平均數，且R15是氫或C1-4-烷基。187.權利要求186的組合物，其中m是0且R13是氫。188.權利要求186的組合物，其中n是大約20至大約40的數字。189.權利要求187的組合物，其中R12是飽和直鏈烷基。190.權利要求189的組合物，其中烷基醚表面活性劑是鯨蠟基或硬脂基醚或其混合物。191.權利要求186的組合物，還包含第二賦形劑物質，該第二賦形劑物質包含下式的化合物或這些化合物的混合物其中R14代表具有大約5至大約21個碳原子的烴基，R15是具有1至大約14個碳原子的烴基，R14和R15中的碳原子總數為大約11至大約27，且A是或。192.權利要求191的組合物，其中R14具有大約11至大約21個碳原子，R15具有1至大約6個碳原子且A是。193.權利要求1192組合物，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-脂肪酸的C1-4-烷基酯。194.權利要求192的組合物，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-飽和脂肪酸的C1-4-烷基酯。195.權利要求192的組合物，其中所述的第二賦形劑物質是C12-18-脂肪酸的丙基、異丙基或丁基酯。196.權利要求192的組合物，其中所述的第二賦形劑物質是硬脂酸丁酯。197.權利要求135的組合物，其中第一賦形劑物質具有大於1/3的臨界緊束參數。198.權利要求135的組合物，其中第一賦形劑物質在水溶液或分散液中大多數形成聚集體而不是簡單膠束。199.權利要求135的組合物，其中外源化學品是葉面施用外源化學品。200.權利要求199的組合物，其中外源化學品是農藥、殺配子劑或植物生長調節劑。201.權利要求200的組合物，其中外源化學品是除草劑、殺線蟲劑或植物生長調節劑。202.權利要求201的組合物，其中外源化學品是除草劑。200.權利要求202的組合物，其中外源化學品選自乙醯苯胺類、二吡啶基類、環己酮類、二硝基苯胺類、二苯基醚類、脂肪酸類、羥基苯甲腈類、咪唑啉酮類、苯氧基類、苯氧基丙酸類、取代脲類、磺醯脲類、硫代氨基甲酸酯類和三嗪類。204.權利要求202的組合物，其中除草劑選自下列乙草胺、甲草胺、異丙甲草胺，氨基三唑、磺草靈、滅草松、雙丙氨醯膦、敵草快、百草枯、除草定、烯草酮、烯禾定、麥草畏、吡氟草胺、二甲戊樂靈、三氟羧草醚、氟黃胺草醚、乙氧氟草醚、C9-10脂肪酸類、蔓草磷、胺草唑、草銨膦、草甘膦、溴苯腈、滅草喹、咪草煙、異惡草胺、噠草伏、2，4-滴、禾草靈、吡氟禾草靈、喹禾靈、毒莠定、敵稗、伏草隆、異丙隆、氯嘧黃隆、氯黃隆、halosulfuron、甲黃隆、氟嘧黃隆、嘧黃隆、sulfosulfuron、野草畏、莠去津、嗪草酮、綠草定及其除草衍生物。205.權利要求204的組合物，其中除草劑是草甘膦或其除草衍生物。206.權利要求205的組合物，其中除草劑是酸形式的草甘膦。207.權利要求201的組合物，其中外源化學品是水溶性的。208.權利要求207的組合物，其中外源化學品是具有陰離子部分和陽離子部分的鹽。209.權利要求208的組合物，其中至少所述的陰離子和陽離子部分中的一個是有生物活性的且具有小於大約300的分子量。210.權利要求209的組合物，其中外源化學品是百草枯或敵草快。211.權利要求209的組合物，其中外源化學品在植物中表現出內吸生物活性。212.權利要求211的組合物，其中外源化學品具有一或多個選自胺、醯胺、羧酸根、膦酸根或次膦酸根的官能基團。213.權利要求212的組合物，其中外源化學品是表現出殺線蟲活性的3，4，4-三氟-3-丁烯酸的或N-(3，4，4-三氟-1-氧代-3-丁烯基)甘氨酸的鹽。214.權利要求212的組合物，其中外源化學品是具有至少一個胺、羧酸根和或是膦酸根或次膦酸根官能基團之一的除草或植物生長調節化合物。215.權利要求214的組合物，其中除草或植物生長調節化合物是草銨膦的鹽。216.權利要求215的組合物，其中草銨膦的鹽是銨鹽。217.權利要求214的組合物，其中除草或植物生長調節化合物是N-膦醯基甲基甘氨酸的鹽。218.權利要求217的組合物，其中N-膦醯基甲基甘氨酸的鹽選自鈉、鉀、銨、單-、二-、三-和四-C1-4-烷基銨、單-、二-和三-C1-4-烷醇銨、單-、二-和三-C1-4-烷基鋶和氧化鋶鹽。219.權利要求218的組合物，其中N-膦醯基甲基甘氨酸的鹽是銨、單異丙基銨或三甲基鋶鹽。220.權利要求135的組合物，其中含水組合物包含具有平均直徑至少20nm的第一賦形劑物質的超分子聚集體。221.權利要求135的組合物，其中含水組合物包含具有平均直徑至少30nm的第一賦形劑物質的超分子聚集體。222.權利要求191的組合物，其中含水組合物是包含油相的乳液，而油相包含所述第二賦形劑物質。223.權利要求222的組合物，其中乳液是水包油包水多相乳液。224.權利要求222的組合物，其中乳液是水包油乳液。225.一種處理植物的方法，包含將生物有效量的權利要求135、136或148至224之任一組合物與植物葉子接觸的步驟。226.一種提高大田作物的產量的方法，包含如下步驟(a)將作物種植在大田，(b)通過將除草有效量的包含(i)葉面除草劑，(ii)含水稀釋劑，(iii)兩親的第一賦形劑物質的組合物的施用於雜草種類，基本上消滅有損作物產量的一或多種雜草種類；其中所述的第一賦形劑物質與外源化學品的重量/重量比是在大約1∶3和大約1∶100000之間；且其中所述的組合物在蠟層中或上形成各向異性聚集體；(c)使作物成熟，和(d)收穫作物。227.一種提高大田作物的產量的方法，包含如下步驟(a)通過將除草有效量的包含(i)葉面除草劑，(ii)含水稀釋劑，(iii)兩親的第一賦形劑物質的組合物的施用於雜草種類，基本上消滅有損作物產量的一或多種雜草種類；其中所述的第一賦形劑物質與外源化學品的重量/重量比是在大約1∶3和大約1∶100之間；且其中所述的組合物在蠟層中或上形成各異向性聚集體；(b)將作物種植在大田，(c)使作物成熟，和(d)收穫作物。228.一種植物處理方法，包含將葉子與組合物接觸，所述的組合物包含(a)水，(b)生物有效量的外源化學品，和(c)兩親的第一賦形劑物質；其中所述的第一賦形劑物質與外源化學品的重量/重量比是在大約1∶3和大約1∶100間；且其中所述的組合物在蠟層中或上形成各向異性聚集體；且其中組合物的生物有效性大於相同的但不形成此各向異性聚集體的組合物。229.權利要求10的方法，其中第一賦形劑物質是Fluorad FC-135或Fluorade FC-754。230.權利要求20的方法，其中第二賦形劑物質是Fluorad FC-135或Fluorade FC-754。231.權利要求88的組合物，其中第一賦形劑物質是FluoradFC-135或Fluorade FC-754。232.權利要求98的組合物，其中第二賦形劑物質是FluoradFC-135或Fluorade FC-754。233.權利要求160的組合物，其中第一賦形劑物質是FluoradFC-135或Fluorade FC-754。234.權利要求170的組合物，其中第二賦形劑物質是FluoradFC-135或Fluorade FC-754。235.一種用於選擇外源化學品組合物的體外測試方法，當施用於植物時，其具有提高的生物效果，包含如下步驟(1)提供一塗有薄的均一蠟層的顯微鏡載玻片，這樣當用透射的偏振光照明並用顯微鏡檢測時，此載玻片的蠟層上表現出一暗視野，(2)製備外源化學品組合物的水溶液或分散液的樣品，如果需要稀釋或濃縮，這樣外源化學品的濃度達組合物的按重量計大約15％至大約20％，(3)把塗蠟的載玻片放置在顯微鏡載物臺上，讓傳送的偏振光通過載玻片，(4)將一滴樣品放在載玻片的蠟上，形成測試載玻片，(5)保持測試載玻片在大致室溫下大約5至大約20分鐘，(6)當傳送的偏振光在測試載玻片上的液滴位置顯示出雙折射時，在該期間的最後測定，和(7)選擇出其中顯現出雙折射的組合物用於生物評價。全文摘要公開了一種施用於植物的組合物,它包含一種外源化學品(例如,芽後除草劑)、一種含水稀釋液和兩親第一賦形劑物質。第一賦形劑物質與外源化學品的重量/重量比是在大約1∶3至大約1∶100之間。含水組合物在蠟層上形成各向異性附聚物,且各向異性附聚物的存在可以通過本文中所描述的試驗檢測。本發明的組合物,當施用於植物時,與含有表面活性劑但不形成各向異性附聚物的另外相似的組合物相比,提供每單位量的外源化學品的提高的生物活性。不受理論束縛,目前相信,此增強的生物活性是由於形成或增大了通過植物上表皮蠟的親水通道的結果。文檔編號A01N57/00GK1241905SQ97181038公開日2000年1月19日申請日期1997年10月24日優先權日1997年10月24日發明者A·J·I·瓦德,J·葛,J·L·吉勒斯皮,J·J·桑德布林克,X·C·徐申請人:孟山都公司