BX43功能和報價詳細解讀及真假
2023-12-04 06:26:46
方式一 明視野觀察(Bright field,BF)
明視野鏡檢是大家比較熟悉的一種鏡檢方式,廣泛應用於病理、檢驗,用於觀察被染色的切片,所有顯微鏡均能完成此功能。
需要詳細配置找13810005848 小張
方式二 暗視野觀察(Dark field)
暗視野實際是暗場照明。它的特點和明視野不同,不直接觀察到照明的光線,而觀察到的是被檢物體反射或衍射的光線。因此,視場為黑暗的背景,而被檢物體則呈現明亮的像。
暗視野的原理是根據光學上的丁道爾現象,微塵在強光直射通過的情況下,人眼不能觀察,這是因為強光繞射造成的。若把光線斜射它,由於光的反射,微粒似乎增大了體積,為人眼可見。暗視野觀察所需要的特殊附件是暗視野聚光鏡。它的特點是不讓光束由下至上的通過被檢物體,而是將光線改變途徑,使其斜射向被檢物體,使照明光線不直接進入物鏡,利用被檢物體表面反射或衍射光形成的明亮圖像。暗視野觀察的解析度遠高於明視野觀察,最高達0.02-0.004μm。報價找 13810005848
方式三 相差鏡檢法(Phase contrast,PH)
在光學顯微鏡的發展過程中,相差鏡檢法的發明成功,是近代顯微鏡技術中的重要成就。我們知道,人眼只能區分光波的波長(顏色)和振幅(亮度)。13810005848
對於無色透明的生物標本,當光線通過時,波長和振幅變化不大,在明場觀察時很難觀察到標本。
相差顯微鏡利用被檢物體的光程之差進行鏡檢,也就是有效的利用光的幹涉現象,將人眼不可分辨的相位差變為可分辨的振幅差,即使是無色透明的物質也可成為清晰可見。這大大便利了活體細胞的觀察,因此相差鏡檢法廣泛應用於倒置顯微鏡。
相差圖片
相差顯微鏡的基本原理是,把透過標本的可見光的光程差變成振幅差,從而提高了各種結構間的對比度,使各種結構變得清晰可見。光線透過標本後發生折射,偏離了原來的光路,同時被延遲了1/4λ(波長),如果再增加或減少1/4λ,則光程差變為1/2λ,兩束光合軸後幹涉加強,振幅增大或減小,提高反差。在構造上,相差顯微鏡又不同於普通光學顯微鏡,具有兩個特殊之處: 13810005848
(1)環形光闌(annular diaphragm)位於光源與聚光器之間,作用是使透過聚光器的光線形成空心光錐,焦聚到標本上。
(2)相位板(annular phaseplate)在物鏡中加了塗有氟化鎂的相位板,可將直射光或衍射光的相位推遲1/4λ。分為兩種:
①A+相板:將直射光推遲1/4λ,兩組光波合軸後光波相加,振幅加大,標本結構比周圍介質更加明 亮,形成亮反差(或稱負反差)。
②B+相板:將衍射光推遲1/4λ,兩組光波合軸後光波相減,振幅變小,形成暗反差(或稱正反差),結構比周圍介質更暗。
相差原理
方式四 微分幹涉鏡檢術(DIC)
微分幹涉鏡檢術出現於60 年代,它不僅能觀察無色透明的物體,而且圖像呈現出浮雕狀的立體感,並具有相襯鏡檢術所不能達到的某些優點,觀察效果更為逼真。
原理:微分幹涉鏡檢術是利用特製的渥拉斯頓稜鏡來分解光束。分裂出來的光束的振動方向相互垂直且強度相等,光束分別在距離很近的兩點上通過被檢物體,在相位上略有差別。由於兩光束的裂距極小,而不出現重影現象,使圖像呈現出立體的三維感覺。
DIC 顯微鏡的物理原理完全不同於相差顯微鏡,技術設計要複雜得多。DIC 利用的是偏振光,有四個特殊的光學組件:偏振器(polarizer)、DIC 稜鏡、DIC 滑行器和檢偏器(analyzer)。偏振器直接裝在聚光系統的前面,使光線發生線性偏振。在聚光器中則安裝了偌瑪斯基稜鏡,即DIC 稜鏡,此稜鏡可將一束光分解成偏振方向不同的兩束光(x 和y),二者成一小夾角。聚光器將兩束光調整成與顯微鏡光軸平行的方向。最初兩束光相位一致,在穿過標本相鄰的區域後,由於標本的厚度和折射率不同,引起兩束光發生了光程差。在物鏡的後焦面處安裝了第二個偌瑪斯基稜鏡,即DIC 滑行器,它把兩束光波合併成一束。這時兩束光的偏振面(x 和y)仍然存在。最後光束穿過第二個偏振裝置,即檢偏器。在光束形成目鏡DIC 影像之前,檢偏器與偏光器的方向成直角。檢偏器將兩束垂直的光波組合成具有相同偏振面的兩束光,從而使二者發生幹涉。x 和y 波的光程差決定著透光的多少。光程差值為0 時,沒有光穿過檢偏器;光程差值等于波長一半時,穿過的光達到最大值。於是在灰色的背景上,標本結構呈現出明暗差。為了使影像的反差達到非常好的狀態,可通過調節DIC 滑行器的縱行微調來改變光程差,光程差可改變影像的亮度。調節DIC 滑行器可使標本的細微結構呈現出正或負的投影形象,通常是一側亮,而另一側暗,這便造成了標本的人為三維立體感,類似大理石上的浮雕。
方式五 偏光顯微鏡(Polarizing Microscopy,POL)
偏光顯微鏡是用於研究所謂透明與不透明各向異性材料的一種顯微鏡。凡具有雙折射的物質,在偏光顯微鏡下就能分辨清楚,當然這些物質也可用染色法來進行觀察,但有些則不可能,而必須利用偏光顯微鏡。 。
將普通光改變為偏振光進行鏡檢的方法,以鑑別某一物質是單折射(各向同性)或雙折射性(各向異性)。雙折射性是晶體的基本特性。因此,偏光顯微鏡被廣泛的應用在礦物、化學等領域,在生物學和植物學也有應用。 偏光顯微鏡。 的原理比較複雜,在此不做過多介紹,偏光顯微鏡必須具備以下附件:起偏鏡,檢偏鏡,補償器或相位片,專用無應力物鏡,旋轉載物臺。
①正相鏡檢(Orthscope):又稱無畸變鏡檢,其特點是使用低倍物鏡,不用伯特蘭透鏡(BertrandLens),被研究對象可直接用偏振光研究。同時為使照明孔徑變小,推開聚光鏡的上透鏡。正相鏡檢用於檢查物體的雙折射性。
②錐光鏡檢(Conoscope):又稱幹涉鏡檢,研究在偏振光幹涉時產生的幹涉圖樣,這種方法用於觀察物體的單軸性或雙軸性。在該方法中,用強會聚偏振光束照明。
①光源:最好採用單色光,因為光的速度、折射率和幹涉現象由于波長的不同而有差異。一般鏡檢可使用普通光。
②目鏡:要帶有十字線的目鏡。
③聚光鏡:為了取得平行偏光,應使用能推出上透鏡的搖出式聚光鏡。
④伯特蘭透鏡:聚光鏡光路中的輔助部件,這是把物體所有造成的初級相放大為次級相的輔助透鏡。它可保證用目鏡來觀察在物鏡後焦平面中形成的平涉圖樣。
①載物臺的中心與光軸同軸。
②起偏鏡和檢偏鏡應處於正交位置。
③製片不宜過薄。
(6)典型應用圖例
方式六 霍夫曼調製相襯(HMC)
原理是利用斜射光照射,它將相位梯度轉換為光強度變化,這樣可以用來觀察未經染色的樣品和活細胞。這項技術可以視厚樣品觀察有立體感。羅伯特霍夫曼博士在1975 年發明這項技術。
HMC 照明的一個例子是使用在體外受精實驗中,其中光照下幾乎透明的卵母細胞是很難看清楚。所以HMC 沒有DIC 的效果好。
HMC的系統通常包括一個帶狹縫的聚光鏡和帶狹縫的物鏡。聚光鏡裡還有一個可以旋轉的起偏器。根據HMC的原理一些顯微鏡製造商引進該技術的變種,例如尼康的高級調製相襯(NAMC),奧林巴斯的浮雕相襯(RC)和徠卡的集成霍夫曼調製相襯(IMC)。
方式七 螢光顯微鏡(Fluorescence Microscopy,FL)
螢光鏡檢術是用短波長的光線照射用螢光素標記過的被檢物體,使之受激發後產生長波長的螢光,然後觀察。
螢光圖像
(1)優勢:
①檢出能力高(放大作用)
(2)用途:
①物體構造的觀察——螢光素
③發螢光量的測定對物質定性、定量分析。
方式八 塑料DIC(Plas DIC)
塑料DIC不同於普通的透射微分幹涉顯微術(DIC),它不用偏振光這樣的特殊光線照亮目標物,因此聚光鏡側也沒有起偏器。在透過DIC稜鏡後光線才形成線性偏振光,接下來的檢偏鏡使在同一平面震動的光透過,因此形成幹涉。
塑料DIC原理
聚光鏡內的狹縫光闌足以使光線轉變l/4波長,結果就形成清晰的幹涉圖像。另外,對比度也可方便調節以適應不同的觀測目標物。塑料DIC是第一種讓人們能夠使用塑料容器觀察的偏振光學DIC方法。