印度塑料嬰兒:60萬中才會出現一個
2023-03-31 00:27:00 1
塑料嬰兒是怎麼回事？近日印度一位媽媽在家中產下一名塑料嬰兒，最犼被確診為板層狀魚鱗病，這種病目前還無法治癒，60萬人中間才會出現一例。那母親Anita他們一家應該怎麼辦？什麼是板層狀魚鱗病？來和51區小編了解一下！
近日，印度23歲的母親Anita在家中產下了一名罕見的「塑料嬰兒」。嬰兒全身呈蠟狀且富有光澤，像是塑料做的。
嬰兒出生後不久出現呼吸困難的症狀，父母見狀立即將它送往醫院。輾轉了3家醫院後，嬰兒最終被確診患有板層狀魚鱗病（lamellar ichthyosis）。
這是一種罕見的隱性遺傳疾病，60萬人中才會出現一例。患病者的父母雙方可能都沒有出現這種症狀，但某一方攜帶了致病基因。板層狀魚鱗病不會遺傳，但以現階段的醫療水平也無法治癒。
目前，嬰兒暫靠著呼吸機維持，生命體徵漸漸平穩。醫生說，這種疾病未來還可能引發一些包括脫髮、手指彎曲困難、呼吸不暢等併發症。
板層狀魚鱗病的鑑別
1、尋常型魚鱗病：主要表現在四肢伸側和軀幹的燥性褐色菱形，或多角性鱗屑，上臂及大腿伸側常有明顯的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。發病率很高，其角化性鱗屑是數層角質細胞不脫落堆積所致，多於出生後數月出現，5歲左右最重，青春期後症狀可能減輕但隨著年齡的增大和治療不當病情加重。
2、性連鎖隱患性魚鱗病：可於生後或嬰兒發病。皮損鱗屑大而顯著，呈黃褐色或汙黑色大片魚鱗狀，皮膚乾燥粗糙，往往遍布全身，腋窩、及肘窩等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累，則僅限於耳前及顏面側面。一般不發生毛囊角化。掌趾處皮膚正常，皮損不隨年齡增長而減輕，有時反而增重。
3、表皮鬆解性角化過度魚鱗病又稱大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病：為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病。臨床少見。生後或生後數月，可有泛發性及局面限性損害。泛發性者出生時全身即有鎧甲樣厚層鱗甲，生後即脫落，出現泛發性潮紅及鱗屑，剝除鱗屑呈現潤面，紅斑可逐漸消失，可再發生較厚疣狀鱗屑，局面限性者僅在四肢屈側及皺壁部可有較厚的魚鱗狀角質片。
