基因檢測和蛋白檢測有什麼區別（基因檢測基因鑑定）

2023-04-13 07:36:37 1

基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息進行檢測，分析其所含有的基因類型、基因缺陷及表達功能是否正常的一種方法，使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。

基因檢測的方法有如下兩種：

*** 新冠病毒是一種冠狀病毒科陽性單鏈RNA病毒，屬於核酸，RNA都有特定的基因序列，在人體內檢測到新冠病毒的特異序列的核酸即可識別新冠；新冠肺炎檢測原理是以特定病毒基因為靶標,通過PCR擴增,核酸使靶標DNA序列指數級增加，擴增出來的DNA序列與螢光標記探針結合，產生螢光信號，而沒有病毒的樣本中就檢測不到。

核酸（DNA或RNA）是病毒的遺傳物質。提取「特殊」基因序列片段「放大」並且大量「複製」即可確定結果。

***新冠病毒核酸檢測方法包括實時螢光PCR法（RT-PCR）和等溫擴增法，以實時螢光PCR為主，首先需要用核酸提取試劑，對患者標本進行病毒核酸提取，核酸提取以後再加上PCR擴增試劑，用實時螢光PCR儀對提取的核酸進行擴增檢測，擴增時間大概2個小時左右。

電泳（electrophoresis, EP）是電泳現象的簡稱，指的是帶電顆粒在電場作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象。利用帶電粒子在電場中移動速度不同而達到分離的技術稱為電泳技術。

PCR之後進行電泳的目的就是鑑定PCR是否擴增出預期產物。若是普通PCR,做完以後要通過電泳鑑定目的片段的大小是否為想要的？也可以看是否存在引物二聚體？藉此優化PCR條。

PCR回收產物再電泳通常是在用PCR產物做完酶切之後進行，再電泳的目的是為了去掉那些消化酶和酶切完後的小分子，同時還要回收酶切產物。

基因鑑定時一定要先經過PCR技術，直接進行鑑定是不行的。　　

基因鑑定技術是一項生物學檢測技術，人體細胞有總數約為30億個鹼基對的DNA，每個人的DNA都不完全相同，人與人之間不同的鹼基對數目達幾百萬之多，因此通過分子生物學方法顯示的DNA圖譜也因人而異，由此可以識別不同的人。所謂「DNA指紋」，就是把DNA作為像指紋那樣的獨特特徵來識別不同的人。由於DNA是遺傳物質，因此通過對DNA鑑定還可以判斷兩個人之間的親緣關係。　　

基因鑑定的原理其實是DNA分子雜交。這種分子雜交是在緩衝液中進行的，由於DNA分子雜交時，兩個分子相遇的機會不是很大，所以就需要眾多的帶有目的基因的DNA與待測的DNA分子，而PCR技術就是將目的基因進行擴增的一種技術手段，所以在進行基因鑑定時並不是直接進行鑑定的，而是先進行PCR技術將目的基因擴增再進行鑑定。

DNA分析主要用於識刖單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等；DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。

DNA鑑定是基因檢測的一種應用，如DNA親子鑑定便是運用醫藥學、生態學和細胞生物學的基礎理論和技術性，從後代和等位基因的形狀結構或生理學功能層面的類似特性，剖析基因遺傳特點，分辨爸爸媽媽與兒女中間是否存在血緣關係。

消費類的基因檢測，客戶操作起來非常方便，只要在家裡收集好唾液樣本，寄回檢測機構就能收到詳細的基因報告；這類基因報告包含的項目非常廣泛，一般會包含：疾病風險、祖源分析、皮膚特徵、營養代謝、藥物代謝、運動基因、個性天賦等等。

是否攜帶疾病基因是無法控制的，但是日常規律的作息、均衡的飲食、適量的運動、定期進行體檢，這些才是力所能及的事情。

基因信息蘊藏著生命的終極秘密，很多人試圖從中找到一些確切的答案；但在科技還沒有發展到高度發達的時代，世界的複雜程度遠超人類的理解能力，科學上的未解之謎仍然有很多很多，也許不可預測才是生命的常態。

雖然基因檢測是和體檢一起做的，但基因檢測僅僅是一種風險預測。即使基因檢測結果顯示高風險，也不等於有疾病的症狀，更不能說明已經患病。原因很簡單，即使某基因表達顯示有罹患某種疾病的可能性，但是該基因顯性發生還需要特定的條件。

大量的研究表明：有致病基因並不代表就會患上癌症，沒有致病基因也不是肯定不會患癌；疾病除了與先天基因有關，後天的生活習慣、環境因素等等也會造成很大的影響。

我國保險採用的是「有限告知」，也就是健康告知問什麼，就回答什麼，沒有問就可以不回答；由於目前絕大部分產品都沒有問到基因檢測這一項，所以大家也無需主動告知。

基因檢測就像一個無所不能的法寶，對人們的工作和生活產生越來越大的影響，所以現在很多人出於好奇或者對未來健康的擔憂，都會嘗試去做基因檢測。

那麼，基因檢測真的有這麼"神奇」嗎？ 不是的。

神秘的「基因檢測」已經開始走下神壇。

孕婦有一項產檢項目叫做「唐氏篩查」；唐氏篩查主要是用於篩查唐氏症候群的檢查。

唐氏症候群又稱為21-三體症候群，是一種染色體病；患有唐氏症候群的小兒典型表現為出生時有特殊面容（瞼裂小、眼距寬、鼻梁低平、常張口伸舌、流涎多、頭小而圓、頸短而寬等），智力發育落後，生長發育遲緩。患此病會對家庭和社會造成沉重的負擔，因而有必要對孕婦做產前篩查。

唐氏篩查是一種簡便、易操作，且無損傷的檢查，一般在孕早中期進行，主要是通過測定孕婦血清中β-絨毛膜促性腺激素（β-HCG）、甲胎蛋白（AFP）、游離雌三醇（FE3）濃度、抑制素等，然後根據結果，並結合其年齡、體重和孕周等綜合計算出21三體和18三體的發病危險以及開放性神經管缺陷的風險。

如果篩查的結果是高風險，醫生就會給出兩種複查方案，要麼做有創傷的羊水穿刺，要麼做無創的基因檢測；這就是疾病類的專項基因檢測。

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美國著名影星安吉麗娜朱莉，由於家族有乳腺癌病史，同時檢測到自己攜帶相關的致病基因，所以毅然切除了雙乳乳腺。

對於正在接受癌症治療的患者，那麼對於一些特殊的癌症來說，例如乳腺癌，淋巴瘤，肺癌等，靶向治療是非常有效的治療方法；但是靶向治療就需要癌細胞上面存在相應的基因突變的靶點才能起效，這種情況下，基因檢測是一個十分有必要的方法。